引导肽配体药物递送
知识产权简介
提供的是一种新的肽配体(Leu-Ala-精氨酸-亮-亮氨酸-苏氨酸)用于结合到一种EGFR表面口袋基于其上3D晶体的结构。当共轭到所述脂质体的远端表面的PEG部分，该引导脂质体结合肽配体和摄取通过EGFR高表达癌症细胞(H1299和spca1)特异性和高效。该靶向传递的脂质体在较好的抗癌药物阿霉素的结果向细胞在体外的治疗功效。在体内，该靶向脂质体是通过尾静脉注入和所述的它们的分布和积累时间的过程在异种移植肿瘤组织的研究是使用一种活的动物荧光成像系统。该larllt靶向脂质体被看到的，以逐渐浓缩物在所述肿瘤位点和被优先保留更比注射后80小时。